Angewandte Chemie

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Als Zersetzungsprodukte wurden metallisches Eisen, Kohlenstoff, Methan und Wasserstoff isoliert. Es wird angenommen, dab der Primitrschritt der Reaktion die Abspaltung eines H-Atoms unter Bildung yon Ferrocenylradikalen ist. Da bei der Substitution des Ferrocens und der anschlieBenden Polymerenbildung die Symmetrie des Molekiils gest6rt wird, ist anzunehmen, dab hierdurch die Temperaturstabilit~it noch einmal verringert wird. Es ist also nicht zu erwarten, dab mit den noch zu entwickelnden Ferrocenpolymeren die Brauchbarkeitsgrenze der Kunststoffe wesentlich nach hSheren Temperaturen verschoben wird.

Kern, Achon-Samblancat und Schulz (29) untersuchten den EinfluB des Ferrocens auf das Redoxsystem Benzoylperoxyd-Benzoin bei der radikalischen L6sungspolymerisation des Styrols bei 50 ~ C. Sie fanden, dab das Ferrocen analog zu anderen in organischen Medien 16slichen Eisenverbindungen (FelXI-Tribenzoat, Eisenacetylacetonat) einen beschleunigenden Effekt aust~bt, der sehr stark yon der angewendeten Ferrocenkonzentration abh/ingt. Die optimale Wirkung wird bei einer Konzentration von 0,0133 mMol Ferrocen auf ein System aus 0,1 Mol Styrol, 0,8 mMol Benzoylperoxyd und 0,5 mMol Benzoin erzielt.

Diese common names werden in der Abhandlung grunds~ttzlich verwendet. Nut in den F~llen, wo diese nicht bekannt sind, wird der Handelsname angegeben. 260 Carbamate als Agrarchemikalien Tabellc 5 (Fortsetzung) Substanz R Wirksamkeit auf Monokotyledone Dikotyledone 4 CI--(CH~) a- -b q- q- q- q- q- 5 C~H~'~/CH-H~C / + q- q-~ + 6 C~H~-- +++ ++ 7 CH~-- +++ + 8 n ~ a H ~- + + + + 9 n~H~-- + + % ~o ~Hn-- ++ ++ H C~H~-- ++ ++ 12 H~CH_CH~_-Hs C / + + -- + + -- 13 ~CH ,4 2- + 1~ C~H~-- -- 16 (CH~)~C-- -- a) Mit steigender Kohlenstoffzahl des Alkoholrestes n i m m t die herbizide Wirk samkeit 85.

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